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Solodyn Solodyn & registro; no demostró ningún efecto sobre las lesiones no inflamatorias (beneficio o empeoramiento). Indicaciones y uso de Solodyn Solodyn & registro; está indicado para el tratamiento de lesiones inflamatorias sólo de no nodular moderado a severo acné vulgar en pacientes de 12 años de edad y mayores. Solodyn & registro; no demostró ningún efecto sobre las lesiones no inflamatorias. Seguridad de Solodyn & registro; No se ha establecido más allá de 12 semanas de uso. Esta formulación de la minociclina no se ha evaluado en el tratamiento de infecciones. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos, así como para mantener la eficacia de otros fármacos antibacterianos, Solodyn & registro; deben ser utilizados según se indica. Contraindicaciones Este fármaco está contraindicado en personas que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de las tetraciclinas. advertencias Los efectos teratogénicos 1) minociclina, al igual que otros antibióticos de tetraciclina clase, puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. SI CUALQUIER TETRACICLINA se utiliza durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras toma estos medicamentos, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. Solodyn & registro; No debe utilizarse durante el embarazo ni por individuos de ambos sexos que están intentando concebir (ver Precauciones: alteración de la fertilidad & amp; Embarazo). 2) EL USO DE MEDICAMENTOS DE LA clase de las tetraciclinas durante el desarrollo dental (MEDIO DE ÚLTIMO embarazo, infancia, E INFANCIA HASTA EL 8 años de edad) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Esta reacción adversa es más común durante el uso a largo plazo de la droga, pero se ha observado después de ciclos repetidos de corta duración. La hipoplasia del esmalte también ha sido reportado. Tetraciclinas, POR LO TANTO, NO se debe utilizar durante el desarrollo dental. 3) Todas las tetraciclinas forman un complejo de calcio estable en cualquier tejido de formación de hueso. Una disminución en la tasa de crecimiento del peroné se ha observado en los bebés humanos prematuros dadas tetraciclina oral en dosis de 25 mg / kg cada 6 horas. Esta reacción se demostró que era reversible cuando el fármaco se suspendió. Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, se encuentran en los tejidos fetales, y pueden causar retraso del desarrollo del esqueleto en el feto en desarrollo. La evidencia de embriotoxicidad se ha observado en los animales tratados al principio del embarazo (ver Precauciones: sección Embarazo). efectos gastrointestinales 1. La colitis seudomembranosa se ha reportado con casi todos los agentes antibacterianos y puede variar de leve a potencialmente mortal. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presenten diarrea posterior a la administración de agentes antibacterianos. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede facilitar la propagación del clostridios. Los estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile es una causa primaria de "colitis asociada a antibióticos". Una vez establecido el diagnóstico de colitis pseudomembranosa, deben iniciarse medidas terapéuticas. Los casos leves de colitis pseudomembranosa responden generalmente a la interrupción del fármaco solo. En los casos moderados a graves, se debe considerar a la gestión de fluidos y electrolitos, suplementos de proteínas, y el tratamiento con un fármaco antibacteriano clínicamente efectiva contra Clostridium difficile. 2. La hepatotoxicidad y ndash; poscomercialización casos de lesiones hepáticas graves, incluyendo la hepatitis inducida por medicamentos irreversible e insuficiencia hepática aguda grave (potencialmente mortal) han sido reportados con el uso de la minociclina en el tratamiento del acné. efectos metabólicos La acción anti-anabólica de las tetraciclinas puede causar un aumento de BUN. Si bien esto no es un problema en pacientes con función renal normal, en pacientes con alteración de la función de manera significativa, el aumento de los niveles séricos de antibióticos de la clase de tetraciclina puede conducir a la azotemia, hiperfosfatemia y acidosis. Si existe insuficiencia renal, incluso las dosis orales o parenterales habituales pueden dar lugar a acumulaciones excesivas sistémicos del fármaco y la posible toxicidad hepática. Bajo tales condiciones, menores que las dosis habituales totales se indican, y si se prolonga el tratamiento, determinación de los niveles séricos de la droga puede ser aconsejable. efectos sobre el sistema nervioso central 1. Los efectos secundarios en el sistema nervioso central, incluyendo mareos, vértigo o mareos han sido reportados al tratamiento con minociclina. Los pacientes que experimentan estos síntomas deben tener cuidado al conducir vehículos o utilizar maquinaria peligrosa durante el tratamiento con minociclina. Estos síntomas pueden desaparecer durante el tratamiento y por lo general desaparecen rápidamente cuando se continúa la droga. 2. Seudotumor cerebral (hipertensión intracraneal benigna) en adultos y adolescentes se ha asociado con el uso de tetraciclinas. Minocycline ha informado que causan o precipitar pseudotumor cerebri, el sello distintivo de los cuales es el edema de papila. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor de cabeza y visión borrosa. fontanelas abultadas se han asociado con el uso de tetraciclinas en los bebés. Aunque, existe signos y síntomas de pseudotumor cerebri determinación después de la interrupción del tratamiento la posibilidad de secuelas permanentes tales como la pérdida visual que puede ser permanente o grave. Los pacientes deben ser interrogados por las perturbaciones visuales antes de iniciar el tratamiento con tetraciclinas y deben controlarse de forma rutinaria para el edema de papila durante el tratamiento. El uso concomitante de isotretinoína y minociclina debe evitarse ya que la isotretinoína, un retinoide sistémico, también se sabe que causa seudotumor cerebral. fotosensibilidad Fotosensibilidad se manifiesta por una reacción de quemadura solar exagerada se ha observado en algunos individuos que toman tetraciclinas. Esto ha sido reportado raramente con minociclina. Los pacientes deben minimizar o evitar la exposición a la luz solar natural o artificial (camas de bronceado o tratamiento UVA / B) durante el uso de la minociclina. Si los pacientes necesitan estar al aire libre durante el uso de la minociclina, deben usar ropa suelta que protegen la piel de la exposición solar y discutir otras medidas de protección solar con su médico. precauciones General Seguridad de Solodyn & registro; allá no se ha establecido de 12 semanas de uso. Al igual que con otras preparaciones de antibióticos, el uso de Solodyn & registro; puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre una superinfección, el antibiótico debe suspenderse e instituirse una terapia apropiada. La resistencia bacteriana a las tetraciclinas puede desarrollarse en pacientes que utilizan Solodyn, & registro; por lo tanto, la susceptibilidad de las bacterias asociadas con la infección debe ser considerado en la selección de la terapia antimicrobiana. Debido a la posibilidad de que las bacterias resistentes a los medicamentos a desarrollarse durante el uso de Solodyn, & registro; que debe ser usado sólo como se indica. Síndromes autoinmunes Las tetraciclinas se han asociado con el desarrollo de síndromes autoinmunes. El uso a largo plazo de la minociclina en el tratamiento del acné se ha asociado con el síndrome de lupus inducido por fármacos, hepatitis autoinmune y vasculitis. Los casos esporádicos de la enfermedad del suero han presentado poco después de su uso minociclina. Los síntomas pueden manifestarse por fiebre, exantema, artralgias y malestar general. En los pacientes sintomáticos, pruebas de función hepática, ANA, CBC, y otras pruebas apropiadas deben realizarse para evaluar los pacientes. El uso de todos los medicamentos de la clase de tetraciclina debe interrumpirse inmediatamente. Piel grave / reacción de hipersensibilidad poscomercialización casos de anafilaxis y reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens Johnson y eritema multiforme se han reportado con el uso de la minociclina en el tratamiento del acné. La hiperpigmentación tejido tetraciclinas son conocidos por causar hiperpigmentación. terapia de tetraciclina puede inducir hiperpigmentación en muchos órganos, incluyendo las uñas, los huesos, la piel, los ojos, la tiroides, el tejido visceral, cavidad oral (dientes, mucosa, hueso alveolar), escleróticas y válvulas cardíacas. De la piel y pigmentación oral se ha informado de la aparición independientemente del tiempo o la cantidad de la administración del fármaco, mientras que otra pigmentación del tejido se ha informado de la aparición después de la administración prolongada. pigmentación de la piel incluye la pigmentación difusa, así como sobre los sitios de cicatrices o lesiones. Información para los pacientes (Véase el prospecto paciente que acompaña a este prospecto de información adicional para dar a los pacientes) Fotosensibilidad se manifiesta por una reacción de quemadura solar exagerada se ha observado en algunos individuos que toman tetraciclinas, incluyendo minociclina. Los pacientes deben minimizar o evitar la exposición a la luz solar natural o artificial (camas de bronceado o tratamiento UVA / B) durante el uso de la minociclina. Si los pacientes necesitan estar al aire libre durante el uso de la minociclina, deben usar ropa suelta que protegen la piel de la exposición solar y discutir otras medidas de protección solar con su médico. El tratamiento debe suspenderse a la primera evidencia de eritema de la piel. Los pacientes que experimentan síntomas del sistema nervioso central (ver Advertencias) deben tener cuidado al conducir vehículos o utilizar maquinaria peligrosa durante el tratamiento con minociclina. Los pacientes también deben tener cuidado al buscar ayuda médica para los dolores de cabeza o visión borrosa. El uso concomitante de tetraciclina pueden hacer que los anticonceptivos orales menos eficaz (Ver Interacciones con otros medicamentos). síndromes autoinmunes, incluyendo el síndrome inducido por fármacos similar al lupus, hepatitis autoinmune, vasculitis y enfermedad del suero se han observado con antibióticos de la clase de tetraciclina, incluyendo minociclina. Los síntomas pueden manifestarse por artralgia, fiebre, erupción cutánea y malestar general. Los pacientes que experimentan estos síntomas deben ser advertidos para detener el medicamento de inmediato y busque ayuda médica. Los pacientes deben ser aconsejados sobre la decoloración de la piel, cicatrices, dientes o encías que puede surgir de tratamiento con minociclina. Tome Solodyn & registro; según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede disminuir la eficacia del ciclo de tratamiento actual y aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratable por otros fármacos antibacterianos en el futuro. Solodyn & registro; no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o mujeres que intentan concebir un hijo embarazadas (ver secciones embarazo. carcinogénesis y mutagénesis). Se recomienda que Solodyn & registro; No ser utilizado por los hombres que están intentando tener un hijo (Ver sección Deterioro de la fertilidad). Pruebas de laboratorio Las evaluaciones periódicas de laboratorio de sistemas orgánicos, incluyendo hematopoyético, renal y hepático estudios deben llevarse a cabo. pruebas apropiadas para síndromes autoinmunes se deben realizar como se indica. Interacciones con la drogas 1. Debido a que las tetraciclinas han demostrado reducir la actividad de protrombina del plasma, los pacientes que están en tratamiento con anticoagulantes pueden requerir un ajuste a la baja de su dosis de anticoagulante. 2. Dado que los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con la acción bactericida de la penicilina, es aconsejable evitar la administración de fármacos de la clase de tetraciclina en combinación con la penicilina. 3. El uso concomitante de tetraciclina y metoxiflurano se ha informado a dar lugar a toxicidad renal fatal. 4. La absorción de las tetraciclinas se ve afectada por los antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio y las preparaciones que contienen hierro. 5. En un estudio multicéntrico para evaluar el efecto de Solodyn & registro; en los anticonceptivos orales de baja dosis, los niveles de hormonas durante un ciclo menstrual con y sin Solodyn & registro; 1 mg / kg una vez al día se midieron. Con base en los resultados de este ensayo, los cambios relacionados con minociclina en el estradiol, la hormona progestinic, FSH y LH niveles plasmáticos, de sangrado por disrupción o de falla del método anticonceptivo, no se pueden descartar. Para evitar la falla del método anticonceptivo, las pacientes se les aconseja usar un segundo método anticonceptivo durante el tratamiento con minociclina. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas elevaciones falsas de los niveles de catecolaminas urinarias pueden ocurrir debido a la interferencia con la prueba de fluorescencia. Carcinogénesis, mutagénesis & amp; Deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de la minociclina. Un compuesto estructuralmente relacionado, oxitetraciclina, fue encontrado para producir tumores suprarrenales y pituitaria en ratas. La minociclina no fue mutagénico in vitro en un ensayo de mutación inversa en bacterias (test de Ames) o ensayo de células de mamífero CHO / HGPRT en presencia o ausencia de activación metabólica. La minociclina no fue clastogénico in vitro usando linfocitos de sangre periférica humana o in vivo en un ensayo de micronúcleos de ratón. Deterioro de la fertilidad el rendimiento reproductivo masculino y femenino en ratas no se vio afectada por las dosis orales de minociclina de hasta 300 mg / kg / día (lo que resultó en un máximo de aproximadamente 40 veces el nivel de exposición sistémica a la minociclina observado en los pacientes como resultado del uso de Solodyn & registro ;). Sin embargo, la administración oral de 100 o 300 mg / kg / día de minociclina a ratas macho (que resulta en aproximadamente 15 a 40 veces el nivel de exposición sistémica a la minociclina observada en los pacientes como resultado de la utilización de Solodyn & registro;) espermatogénesis afectado negativamente. Los efectos observados a 300 mg / kg / día incluido un número reducido de células de esperma por gramo de epidídimo, una aparente reducción en el porcentaje de espermatozoides que eran móviles, y (en 100 y 300 mg / kg / día) aumento del número de morfológicamente anormal células de esperma. abnormailities morfológicos observados en las muestras de esperma incluyen cabezas ausentes, cabezas deformes, y los flagelos anormal. los estudios en humanos limitados sugieren que la minociclina puede tener un efecto perjudicial sobre la espermatogénesis. Solodyn & registro; no debe ser utilizado por personas de ambos sexos que están tratando de concebir un hijo. El embarazo en la categoría D Todos los embarazos tienen un riesgo basal de defectos de nacimiento, pérdida, u otro resultado adverso independientemente de la exposición al fármaco. No hay estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de la minociclina en mujeres embarazadas. Minociclina, al igual que otros antibióticos de la clase de tetraciclina, atraviesa la placenta y puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. notificaciones espontáneas raras de anomalías congénitas, incluyendo la reducción de las extremidades se han reportado con el uso de la minociclina en el embarazo en la experiencia post-comercialización. Sólo información limitada disponible sobre los mismos; Por lo tanto, se puede establecer ninguna conclusión sobre la relación causal. Minocycline indujo malformaciones esqueléticas (huesos de las extremidades dobladas) en fetos cuando se administra a ratas preñadas y conejos en dosis de 30 mg / kg / día y 100 mg / kg / día, respectivamente, (que resulta en aproximadamente 3 veces y 2 veces, respectivamente, la la exposición sistémica a la minociclina observó en los pacientes como resultado del uso de Solodyn & registro;). Se observó la reducción del peso corporal medio fetal en estudios en los que la minociclina se administró a ratas preñadas a una dosis de 10 mg / kg / día (que dio lugar a aproximadamente el mismo nivel de la exposición sistémica a la minociclina como la observada en los pacientes que utilizan Solodyn & registro; ). Solodyn & registro; No debe utilizarse durante el embarazo. Si el paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto y detener el tratamiento inmediatamente. Las madres lactantes antibióticos de la clase de tetraciclina se excretan en la leche humana. Debido a la posibilidad de efectos adversos graves en los huesos y el desarrollo de los dientes en los lactantes debido a los antibióticos de la clase de tetraciclina, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre (ver ADVERTENCIAS). uso pediátrico Solodyn & registro; está indicado para el tratamiento de lesiones inflamatorias sólo de no nodular moderado a severo acné vulgar en pacientes mayores de 12 años. La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años no ha sido establecida. El uso de antibióticos de la clase de tetraciclina por debajo de la edad de 8 años no se recomienda debido a la posibilidad de decoloración de los dientes (ver Advertencias). uso geriátrico Los estudios clínicos de Solodyn & registro; no incluyeron un número suficiente de pacientes de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca y enfermedades concomitantes u otra terapia con fármacos. Reacciones adversas Dado que los ensayos clínicos se llevan a cabo en las condiciones prescritas, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Sin embargo, la información sobre reacciones adversas de los ensayos clínicos proporciona una base para la identificación de los eventos adversos que parecen estar relacionados con el consumo de drogas. Los eventos adversos observados en los ensayos clínicos para Solodyn & registro; se describen a continuación en la Tabla 2. Tabla 2 & ndash; Seleccionado el tratamiento emergente de eventos adversos en al menos el 1% de los sujetos del ensayo clínico Solodyn & registro; (1 mg / kg) N = 674 (%) Las reacciones adversas no observadas en los ensayos clínicos, pero que han sido reportados con el uso de clorhidrato de minociclina en una variedad de indicaciones incluyen: De la piel y reacciones de hipersensibilidad: erupciones de medicamentos fijos, balanitis, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, púrpura anafilactoide, fotosensibilidad, pigmentación de la piel y las membranas mucosas, reacciones de hipersensibilidad, edema angioneurótico, anafilaxia. enfermedades autoinmunes: poliartralgia, pericarditis, exacerbación de lupus sistémico, infiltrados pulmonares con eosinofilia, síndrome similar al lupus transitoria. Sistema nervioso central: seudotumor cerebral, abultamiento de las fontanelas en los lactantes, disminución de la audición. Endocrino: decoloración de la tiroides, la función tiroidea anormal. Oncología: cáncer de tiroides papilar. Oral: glositis, disfagia, decoloración de los dientes. Gastrointestinal: enterocolitis, pancreatitis, hepatitis, insuficiencia hepática. Renal: La insuficiencia renal aguda reversible. Hematología: anemia hemolítica, trombocitopenia, eosinofilia. Estudios preliminares sugieren que el uso de la minociclina puede tener efectos perjudiciales sobre la espermatogénesis humana (ver Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad de la sección). La sobredosis En caso de sobredosis, suspender la medicación, el tratamiento de los síntomas y las medidas de apoyo del instituto. La minociclina no se elimina en cantidades significativas por hemodiálisis o diálisis peritoneal. Solodyn Dosis y Administración La dosis recomendada de Solodyn & registro; es de aproximadamente 1 mg / kg al día durante 12 semanas. Las dosis más altas no han demostrado ser de beneficio adicional en el tratamiento de las lesiones inflamatorias de acné, y pueden estar asociados con efectos secundarios vestibulares más agudos. La siguiente tabla muestra la resistencia a la tableta y el peso corporal para conseguir aproximadamente 1 mg / kg. Tabla 3: Tabla de Dosificación para Solodyn & registro; Peso (lbs.) Del paciente Peso del paciente (kg) Almacenar a 25 y ordm; C (77 y ordm; C); Se permiten excursiones de 15 & ordm; & ndash; 30 & ordm; C (59 & ordm; & ndash; 86 y ordm; C) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Proteger de la luz, la humedad y el calor excesivo. Distribuir en recipiente estanco, resistente a la luz con cierre a prueba de niños. Patente de EE. UU. 5,908,8381 y patentes pendientes Fabricado por: Medicis, Dermatología La Compañía Scottsdale, AZ 85256 Fabricado por: Manantial Pharmaceutical Corp. Canadá Oakville, Ontario L6H 1M5 Canadá 1 90 mg también está cubierto por las patentes estadounidenses 7,541,347 y 7,544,373 Información del paciente Solodyn & registro; (SO-lo-DIN) comprimidos de liberación extendida (minociclina HCl, USP) Lea toda la información al paciente que viene con Solodyn & registro; antes de empezar a tomarlo y cada vez que renueve su receta. Es posible que haya nueva información. Este folleto no reemplaza el lugar de hablar con su médico acerca de su condición o tratamiento. Lo que es Solodyn & registro ;. Solodyn & registro; es un antibiótico de la clase de tetraciclina que contiene minociclina. Solodyn & registro; es sólo para el tratamiento de espinillas y granitos rojos (lesiones inflamatorias no ganglionar) que ocurren con acné moderado a severo en pacientes mayores de 12 años. Solodyn & registro; No se ha estudiado para su uso durante más de 12 semanas. Solodyn & registro; no ha sido estudiado para el tratamiento de infecciones. ¿Quién no debe tomar Solodyn & registro ;. No tome Solodyn & registro; Si es alérgico a la minociclina o cualquier otro antibiótico de tetraciclina. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener una lista de estos medicamentos si no está seguro. Consulte el final de este folleto para ver una lista completa de ingredientes en Solodyn. & Registro; Solodyn & registro; no debe ser utilizado por mujeres embarazadas, mujeres que estén intentando concebir un niño, o niños de hasta 8 años de edad debido a que: Solodyn & registro; pueden dañar al feto Solodyn & registro; puede girar de forma permanente a un bebé o niño de los dientes de color amarillo-gris-marrón durante el desarrollo dental. Solodyn & registro; no debe ser utilizado durante el desarrollo dental. desarrollo de los dientes ocurre en la segunda mitad del embarazo y el nacimiento hasta la edad de 8 años. Se recomienda que Solodyn & registro; No ser utilizado por los hombres que están intentando tener un hijo. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de tomar Solodyn & registro ;. Informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas, incluyendo si usted: tiene problemas de riñón. Su médico puede prescribir una dosis más baja del medicamento para usted. tener cualquier problema de visión, tales como visión borrosa. si está embarazada o tratando de concebir un hijo. Solodyn & registro; puede dañar al feto. Deje de tomar Solodyn & registro; y llame a su médico si se queda embarazada mientras lo está utilizando. en período de lactancia. Solodyn & registro; pasa a la leche materna y puede perjudicar al bebé. Debe decidir si desea utilizar Solodyn & registro; o amamantar, pero no ambos. Informe a su médico acerca de todos los otros medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con o sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Solodyn & registro; y otros medicamentos pueden interactuar. Especialmente informe a su médico si está tomando: pastillas anticonceptivas. Solodyn & registro; pueden hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Usted debe usar un segundo método anticonceptivo mientras toma Solodyn. & Registro; una sangre medicina más delgada. La dosis de su diluyente de la sangre puede disminuirse. un medicamento antibiótico penicilina. Solodyn & registro; y penicilinas no deben utilizarse juntos. antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio o productos que contienen hierro. Estos pueden afectar la cantidad de Solodyn & registro; pasa en su cuerpo. productos isotretinoína. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrar su médico y farmacéutico. ¿Cómo debo tomar Solodyn & registro ;. Solodyn & registro; viene en 5 puntos fuertes. Su médico le prescribirá la dosis que es mejor para su peso corporal. La dosis habitual de Solodyn & registro; es de 1 comprimido cada día durante 12 semanas. Tome Solodyn & registro; al mismo tiempo cada día, con o sin comida. Tomando Solodyn & registro; con alimentos puede disminuir las posibilidades de contraer la irritación o úlceras en el esófago. El esófago es el tubo que conecta la boca al estómago. Tragar Solodyn & registro; toda tabletas. No mastique, aplaste o rompa las pastillas. Si olvidó tomar Solodyn, & registro; Tómalo tan pronto como lo recuerdes. No tome más de una tableta de Solodyn & registro; En un día. Si se toman en exceso Solodyn & registro; a la vez, llame a su médico. Si usted no nota una mejora en su acné después de 12 semanas de tratamiento con Solodyn, & registro; llame a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Solodyn & registro ;. Solodyn & registro; puede causar efectos secundarios graves. Pare Solodyn & registro; y llame a su médico si usted tiene: diarrea acuosa heces con sangre calambres en el estómago dolores de cabeza inusuales visión borrosa fiebre erupción dolor en las articulaciones sentirse muy cansado Solodyn & registro; también puede causar: efectos sobre el sistema nervioso central. Los síntomas incluyen mareo, vértigo, y una sensación de giro (vértigo). Usted no debe conducir o manejar maquinaria peligrosa si tiene estos síntomas. sensibilidad al sol (fotosensibilidad). Usted puede obtener una quemadura de sol peor con Solodyn. & Registro; Evitar la exposición al sol y el uso de lámparas solares o camas de bronceado. Proteja su piel, mientras que en la luz del sol. Pare Solodyn & registro; y llame a su médico a la primera señal de enrojecimiento o quemaduras de sol. oscurecimiento de la piel, cicatrices, dientes y encías. Los efectos secundarios más frecuentes de Solodyn & registro; incluir: dolor de cabeza náusea cansancio mareos o sensación de hilado Diarrea dolor estomacal Comezón Llame a su médico si usted tiene un efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Estos no son todos los efectos secundarios con Solodyn. & Registro; Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cómo debo guardar Solodyn & registro ;. Tienda Solodyn & registro; a temperatura ambiente. Mantenga Solodyn & registro; Tabletas en la botella que recibió de la farmacia y almacenar lejos de la humedad y la luz. Mantenga Solodyn & registro; y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Información general sobre Solodyn & registro; Los medicamentos a veces se recetan para afecciones que no se mencionan en los folletos de información al paciente. No utilice Solodyn & registro; para una enfermedad para la cual no fue recetado. No le dé Solodyn & registro; a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede hacerles daño. Este folleto resume la información más importante sobre Solodyn. & Registro; Si desea más información, hable con su médico. Usted puede preguntarle a su médico o farmacéutico para obtener información sobre Solodyn & registro; lo que está escrito para los profesionales de la salud. ¿Cuáles son los ingredientes de Solodyn & registro; ? Ingrediente activo: minociclina HCl USP equivalente a 45 mg, 65 mg, 90 mg, 115 mg, o 135 mg de minociclina. Ingredientes inactivos: lactosa monohidrato NF, hipromelosa tipo 2910 USP, estearato de magnesio NF, dióxido de silicio coloidal NF, NF y cera de carnauba. Las 45 mg comprimidos también contienen Opadry gris II que contiene: lactosa monohidrato NF, tipo hipromelosa 2910 USP, dióxido de titanio USP, triacetina USP, y óxido de hierro negro JPE. Las 65 mg comprimidos también contienen Opadry azul II, que contiene: Tipo de hipromelosa 2910 USP, lactosa monohidrato NF, FD & amp; C Blue # 1, polietilenglicol 3350 NF, FD & amp; C Blue # 2, dióxido de titanio USP, triacetina USP, y D & amp; C amarillo # 10. Las 90 mg comprimidos también contienen Opadry II amarillo que contiene: hipromelosa tipo 2910 USP, lactosa monohidrato NF, dióxido de titanio USP, óxido de hierro amarillo NF, polietilenglicol 3350 NF, USP y triacetina. Los 115 mg comprimidos también contienen Opadry verde II, que contiene: Tipo de hipromelosa 2910 USP, lactosa monohidrato NF, D & amp; C amarillo # 10, triacetina USP, FD & amp; C Blue # 1, el dióxido de titanio USP, FD & amp; C Blue # 2. Las 135 mg comprimidos también contienen Opadry II rosa que contiene: hipromelosa tipo 2910 USP, lactosa monohidrato NF, dióxido de titanio USP, polietilenglicol 3350 NF, óxido de hierro rojo NF, USP y triacetina. Solodyn & registro; es fabricado por Wellspring Pharmaceutical Corp. por Canadá Medicis, La Dermatología Company, Scottsdale, AZ, 85256. PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 45 mg Tablet Bottle Label Sólo NDC 99207-460-30 Rx Solodyn & registro; (HCl minociclina, USP) comprimidos de liberación prolongada Solodyn ER (ER minociclina) La información completa sobre Solodyn ER Información general sobre Solodyn ER Solodyn ER es un antibiótico tetraciclina liberación extendida. Está indicado para que el tratamiento de las lesiones inflamatorias causadas por el acné moderado a severo. El nombre genérico de este fármaco es minociclina. Este medicamento está disponible como comprimido de 90 mg Solodyn ER. Este medicamento actúa retardando el crecimiento de ciertas bacterias que permite que el sistema inmunológico del cuerpo para matarlos. Sólo se puede comprar Solodyn ER según la prescripción de un médico. Los efectos secundarios de Solodyn ER Usted no debe comprar en línea si Solodyn ER. Usted está tomando acitretina, isotretinoína, metoxiflurano, una vacuna contra la fiebre tifoidea oral, el hígado o los antibióticos de penicilina Tiene hipersensibilidad a la minociclina Antes de comprar Solodyn ER, informar a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes: Asma o una enfermedad autoinmune como el lupus problemas hepáticos o renales La historia de problemas de visión La alergia a medicamentos, alimentos u otras sustancias Algunos de los efectos secundarios más comunes de este medicamento son: Usted debe consultar a su médico de inmediato si su experiencia de cualquiera de los siguientes efectos secundarios: ardor de estómago persistente La diarrea grave hinchazón de la piel o de las glándulas Los síntomas de la pancreatitis hemorragias o hematomas inusuales Las mujeres embarazadas deben evitar Solodyn ER ya que puede dañar el feto. Las madres lactantes deben evitar este medicamento, ya que se excreta en la leche materna y causa decoloración permanente de los dientes en el bebé nonato. La dosificación de ER Solodyn Un paciente debe seguir las instrucciones de uso de este medicamento según lo previsto por un médico o un folleto informativo disponible con este medicamento. La dosis recomendada es de tragar un comprimido de 90 mg Solodyn ER al día con un vaso lleno (240 ml) de agua. Es mejor para un paciente debe tomar este medicamento a la misma hora cada día. es necesario un control adicional de la dosis si un paciente está tomando vitaminas / minerales, anticoagulantes, males anticonceptivas, derivados de la ergotamina, o acidez de la orina. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Sin embargo, para reducir el riesgo de irritación del esófago de tomar este medicamento con alimentos es aconsejable. Un paciente debe seguir tomando Solodyn ER 90 mg si él o ella se siente mejor. Un paciente no debe tomar medicamentos que contengan magnesio, calcio o zinc, bismuto o acidez de la orina debe ser tomada dentro de las 2 horas y medicamentos que contienen hierro dentro de 3 horas después de tomar la tableta de 90 mg Solodyn ER. En caso de una dosis perdida, un paciente debe tomarla tan pronto como sea posible. Puede continuar con su horario regular si ya es hora de su próxima dosis de este medicamento. Un paciente no debe tomar dos dosis al mismo tiempo. Un paciente no debe tomar más de un comprimido de 90 mg al día Solodyn ER. En caso de sobredosis, el paciente debe contactar inmediatamente a un profesional de la salud. interacciones Un paciente debe consultar al médico si está tomando otros medicamentos, de medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético, ya que pueden interactuar con Solodyn ER. Los medicamentos que pueden reaccionar adversamente con Solodyn ER incluyen sales de aluminio, o acitretina isotretinoína, anticoagulantes como la warfarina, metotrexato y digoxina. Este medicamento debe ser evitado si el paciente está recibiendo una vacuna viva de tifoidea. Calificaciones y comentarios (0) Deje su puntuación y el comentario * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita 45 mg Solodyn Información de Medicamentos Gracias por elegir PrescriptionPoint. com usted. El medicamento 45mg Solodyn anterior es fabricado por Valeant Pharmaceuticals. 45 mg Solodyn es conocido en los Estados Unidos, o por minociclina Er, su nombre genérico, que también está disponible para su compra a partir PrescriptionPoint. com. Es importante hablar con su médico personal antes de ordenar Solodyn 45 mg, o cualquier otro medicamento de PrescriptionPoint. com para ver si es adecuado para usted, ya que puede no ser recomendable si usted está tomando otros medicamentos, vitaminas, o en conjunción con ciertos estilos de vida o condiciones de salud pre-existentes. Asegúrese de seguir las instrucciones presentadas por su médico. Sólo administrar 45 mg Solodyn a los niños si se indica específicamente hacerlo. Si usted tiene complicaciones con Solodyn 45 mg después de tomar el producto, y / o si usted no cree que está funcionando correctamente, debe notificar a su médico tan pronto como sea posible. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si piensa que está recibiendo una reacción alérgica de Solodyn 45 mg. PrescriptionPoint. com muestra con orgullo su sello de CIPA (Canadian International Pharmacy Association), así como el sello de Farmacia Checker para indicar que nos conformamos con nada más que los más altos estándares de calidad. Nuestras farmacias afiliadas CIPA son reconocidos a nivel mundial como la primera opción en la prescripción y sin receta la medicina. PrescriptionPoint. com garantiza el mejor precio para Solodyn 45 mg y le ganará a cualquier otro precio que se encuentra en un sitio web CIPA para el mismo medicamento por 5 dólares. Si usted tiene alguna pregunta relacionada con la medicación o para hacer preguntas básicas sobre PrescriptionPoint. com puede ponerse en contacto con nosotros por correo, teléfono o Internet. Si desea hablar con un representante asegúrese de llamar a nuestro número gratuito 1-877-244-0431 de lunes a viernes 06 a. m.-6 p. m. y los sábados 07 a. m.-4 p. m.. Los clientes que han comprado también Solodyn en línea, también han comprado: gel de Differin. Estándares profesionales y la seguridad del paciente PrescriptionPoint. com mantiene un historial de seguridad impecable para garantizar la seguridad de los clientes operando en el pleno cumplimiento de la ley. Haga clic en cualquiera de las insignias de certificación a continuación para obtener más información sobre nuestras prácticas de seguridad en PrescriptionPoint. com La información proporcionada en este sitio web es sólo para fines generales. No es la intención de tomar el lugar de los consejos de su médico. Todas las marcas comerciales y marcas registradas que aparecen en este sitio web son propiedad de sus respectivos propietarios y prescriptionpoint. com no está afiliado con ellos de ninguna manera. No dude en ponerse en contacto con nuestros especialistas de Servicio al Cliente: Llamando con nosotros Número gratuito: 1-877-244-0431 fax con nosotros Número gratuito: 1-877-887-5321 Enviar por correo electrónico con nosotros: customercare@pptrx. com Copyright © 2016 PrescriptionPoint. com. com. Todos los derechos reservados. Solodyn Descripción del producto Solodyn Al realizar el pedido Solodyn asegúrese de elegir una farmacia en línea de buena reputación que usted confía. PharmaPassport. com es la primera opción cuando se busca seguro y asequible minociclina Er. No deje de visitar nuestro sitio web y buscar sus medicamentos en PharmaPassport. com. Usted puede confiar en PharmaPassport. com para ofrecerle el mejor precio para Solodyn, ya que rebajaremos todos nuestros medicamentos, incluyendo Solodyn. Comparamos y coincide con nuestros precios a los precios más bajos de otras farmacias certificadas CIPA. Una receta debe ser proporcionada por Solodyn y todos nuestros medicamentos con receta aquí en PharmaPassport. com. El cliente debe enviar por fax una copia de su prescripción y después de que el cliente debe enviar por correo la receta original real de PharmaPassport. com. El medicamento Solodyn usted compra es fabricado por Valeant Pharmaceuticals. La minociclina Er es la alternativa genérica a Solodyn. Como una farmacia confiable mostramos nuestra Canadian International Pharmacy Association (CIPA) sellar en nuestro sitio web, así como el sello de Farmacia Checker. Dado que somos una farmacia certificada CIPA seguimos las mismas normas que otras farmacias de confianza como su farmacia local. PharmaPassport. com administra Solodyn asequible para los ciudadanos americanos. Estos clientes pueden estar tranquilos sabiendo que están recibiendo Solodyn todos sus otros medicamentos recetados en una farmacia de confianza. 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Si desea hablar con un representante asegúrese de llamar a nuestro número gratuito 1-866-293-3904 de lunes a viernes 06 a. m.-6 p. m. y los sábados 07 a. m.-4 p. m.. Los clientes que han comprado también Solodyn en línea, también han comprado: gel de Differin. Normas y seguridad profesionales PharmaPassport tiene un expediente limpio, impecable seguridad del paciente que demuestra nuestro compromiso con la seguridad del cliente. Nosotros: No proporcionar acceso a, sustancias que crean dependencia controladas. No proporcionar acceso a los medicamentos con receta sin una receta de un médico. No ponerse en contacto con la oficina del médico para verificar cada receta antes de que se llena. ¿Tienen los médicos canadienses con licencia, que analizan la historia médica de cada cliente para identificar las complicaciones potenciales. Una nueva receta para la marca preferida de los pacientes o la medicación genérica será escrito por nuestros médicos para prevenir las complicaciones potenciales. CYMBALTA comenzar a ahorrar en La información proporcionada en este sitio web es sólo para fines generales. No es la intención de tomar el lugar de los consejos de su médico. Todas las marcas comerciales y marcas registradas que aparecen en este sitio web son propiedad de sus respectivos propietarios y pharmapassport. com no está afiliado con ellos de ninguna manera. No dude en ponerse en contacto con nuestros especialistas de Servicio al Cliente: Llamando con nosotros Número gratuito: 1-866-293-3904 fax con nosotros Número gratuito: 1-866-732-0306 Enviar por correo electrónico con nosotros: info@pharmapassport. com Copyright © 2016 PharmaPassport. com. com. Todos los derechos reservados. LLÁMENOS SIN GRATIS 1-866-293-3904 FAX EE. UU. LLAME GRATIS 1-866-732-0306 Solodyn Usos Este medicamento se usa para tratar el acné moderado a severo en pacientes de 12 años de edad y mayores. Ayuda a reducir el número de granos. Minocycline pertenece a la clase de antibióticos conocidos como tetraciclinas. Funciona al detener el crecimiento de bacterias que pueden empeorar el acné. Este antibiótico es aprobado para tratar el acné que se cree que es causada por una infección bacteriana. No es efectivo para infecciones virales (por ejemplo, resfriado común. Gripe). El uso innecesario o excesivo de cualquier antibiótico puede disminuir su eficacia. Cómo utilizar Solodyn Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, generalmente una vez al día o según las indicaciones de su médico. No triture ni mastique las pastillas de liberación prolongada. Hacerlo puede liberar todo el fármaco a la vez, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Además, no parta las pastillas a menos que tengan una línea y que su médico o farmacéutico le dice que lo haga. Trague la pastilla entera o partida sin triturarla ni masticar. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua (8 onzas o 240 mililitros) a menos que su médico le indique lo contrario. No se recueste durante 10 minutos después de tomar este medicamento. Por esta razón, no lo tome justo antes de acostarse. Puede tomar este medicamento con comida o leche para disminuir el riesgo de irritar el esófago y el estómago a menos que su médico le indique lo contrario. Tome este medicamento 2-3 horas antes o después de tomar cualquier medicamento que contenga magnesio. aluminio o calcio. Por ejemplo, antiácidos, quinapril. ciertas formas de didanosina (masticables / dispersables con capa entérica o soluciones pediátricas orales), vitaminas / minerales, y sucralfato. Siga las mismas instrucciones si también toma subsalicilato de bismuto, hierro y zinc. Se unen con la minociclina, evitando su completa absorción. La dosis dependerá de su afección médica, peso corporal. y la respuesta a la terapia. Los antibióticos son más efectivos cuando su concentración en el organismo se mantiene a un nivel constante. Por lo tanto, tome este medicamento a intervalos igualmente espaciados. Siga tomando este medicamento por el período de tiempo determinado. No se salte ninguna dosis. Efectos secundarios Náusea. vómitos. Diarrea. aturdimiento, mareo. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: quemadura solar (sensibilidad al sol), dolor muscular. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves: cambios en la audición (por ejemplo, zumbido en los oídos disminución de la audición.), Fácil aparición de moretones / sangrado. tetraciclinas como la minociclina pueden causar una grave incremento de la presión dentro del cráneo (intracraneal - ih hipertensión). El riesgo de este efecto secundario es mayor para las mujeres en edad fértil que tienen sobrepeso o que han tenido en el pasado IH. Si IH se desarrolla, por lo general desaparece después de la minociclina se detiene; Sin embargo, existe la posibilidad de pérdida de visión o ceguera permanente. Busque atención médica de inmediato si tiene: dolor de cabeza persistente / intenso. cambios en la visión (como visión borrosa / doble. disminución de la visión. ceguera repentina), náuseas / vómitos persistentes. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile - asociado) debido a un tipo de bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta cualquiera de los siguientes síntomas porque estos productos pueden empeorarlos. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, sangre / moco en las heces. Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca. un cambio en el flujo vaginal. u otros síntomas nuevos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección de Efectos Secundarios. Antes de tomar la minociclina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Para minimizar los mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando la minociclina. Se recomienda precaución al administrar este medicamento a los ancianos porque pueden ser más sensibles a sus efectos. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 8 años de edad, ya que puede causar decoloración permanente de los dientes y otros problemas. decoloración de los dientes también ha ocurrido en niños mayores y adultos jóvenes. Consulte a su médico para obtener más información. Este medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo debido a la posibilidad de daño al bebé nonato. Consulte con su médico para obtener más detalles. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Este medicamento se excreta en la leche materna en cantidades muy pequeñas. Si bien no se han reportado daño a los lactantes, consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Ver también Cómo usar la sección. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Este medicamento no se debe utilizar con los siguientes medicamentos porque pueden producirse interacciones muy graves: medicamentos retinoides tomados por vía oral (por ejemplo, la acitretina, isotretinoína). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / que esté utilizando, especialmente: digoxina, vacunas elaboradas con bacterias vivas, la warfarina. Aunque la mayoría de los antibióticos probablemente no afecten a los anticonceptivos hormonales como las píldoras, el parche o el anillo, unos antibióticos (tales como rifampicina, rifabutina) puede disminuir su eficacia. Esto podría resultar en un embarazo. Si utiliza los métodos anticonceptivos hormonales, pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Este producto puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que se lo indique su médico. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. De laboratorio y / o pruebas médicas se pueden realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Por un período breve puede guardarlo entre 59-86 grados F (15-30 grados C). No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Tomar medicamentos relacionados con tetraciclina obsoletos puede resultar en una enfermedad grave. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes